宣城结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个技术靠谱吗？是不是最新的？
- 液体活检（血液查ctDNA）是肿瘤精准医疗领域成熟且前沿的技术，已广泛应用于临床。我们采用的测序平台和分析流程经过严格验证，确保结果的科学性和可靠性，能有效服务于治疗决策。
- 报告是纸质的还是电子的？怎么发给我？
- 我们提供正式的纸质报告和加密的电子版报告。电子报告会通过安全的加密链接或患者平台发送至您预留的邮箱或手机。纸质报告可邮寄到您指定的地址，或由您的健康顾问转交。
- 如果检测结果出来说没有合适的靶向药，这一万八是不是就白花了？
- 并非如此。即使没有找到直接对应的靶向药，检测结果依然提供了宝贵的分子信息，例如MSI状态（指导免疫治疗）、化疗药物敏感性、预后相关基因突变以及遗传风险（如林奇综合征），这些都对整体治疗策略制定和家族健康管理有重要指导意义。
- 如果治疗一段时间后复查，基因突变情况和第一次不一样了，这正常吗？说明什么？
- 这非常常见且重要，恰恰体现了动态监测的价值。基因突变谱的变化，往往提示肿瘤在治疗压力下发生了进化，可能产生了新的耐药突变，或原本的突变丰度发生了变化。这能帮助医生及时发现耐药苗头，解释当前治疗为何效果不佳，并寻找新的、可能有效的治疗靶点，从而及时调整治疗策略。
- 你们在宣城有实体的咨询中心吗？可以上门咨询吗？
- 我们在宣城设有客户服务中心，但主要服务以线上和电话沟通为主。对于检测前的详细咨询，我们有专业的顾问通过电话或在线方式为您服务，高效且私密。目前暂不提供上门咨询服务。
用户评价 (5条，均分4.8)
我是为了给爸爸的靶向治疗找依据才做的检测。爸爸行动不便，我们最怕折腾。好在可以申请上门采血，预约后第二天护士就带着全套设备来了，操作专业，还安抚了爸爸的情绪。报告出来后，线上医生还快速给解答了用药相关问题。整个流程很为患者家属着想。
机构回复
能为行动不便的患者和辛勤的家属提供便利，我们感到很欣慰。专业的医护上门和后续的报告解读支持，是我们服务的核心环节。感谢您选择我们，祝愿您的父亲治疗顺利！
服务流程规范，环境整洁。不过预约的时间段虽然精确，但我按时到了之后还是等了将近20分钟才安排抽血。前台只说“前一位用户还没结束”，希望时间管理能更严格一点，毕竟大家的时间都宝贵，尤其是患者身体可能还不舒服。
机构回复
感谢您的反馈，并为您的等待致歉。我们确实需要加强预约时段的管理，减少用户的现场等待时间。我们会即刻检视流程，优化安排，提升效率。感谢您的督促。
冲着万核基因的名气做的血液检测，两万多块确实不便宜，但想想能免去做肠镜的痛苦，还能持续监测复发风险，心里还是接受了。报告出来挺快的，解读医生也讲得挺细，感觉这钱买了个安心和方便，毕竟关乎健康的大事，省不得。要是后续服务或套餐能有点折扣就更好了。
机构回复
感谢您选择万核基因并分享真实的体验反馈。我们理解您对价格的考量，本检测项目融合了前沿ctDNA技术与120个基因的深度分析，旨在以无创方式提供精准、持续的疗效评估与复发监测，其临床价值与技术成本是相符的。我们也会将您对优惠的期望反馈给服务团队，期待为您提供更优质的长期健康管理服务。
主治医生推荐做的，用于术后监测。服务流程无可挑剔，客服跟进非常主动。报告内容很详细，但对于非医学背景的我来说，部分结论还是有点晦涩。虽然安排了解读，但如果在报告里增加一个更简明的“核心结论摘要页”就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵建议！如何让报告既专业又易懂，是我们持续优化的重点。您提到的“核心结论摘要页”构想非常好，我们已记录并会纳入未来报告升级的考虑中。感谢您的支持！
因为体检异常（大便潜血阳性）来做检测，心里很忐忑。报告结论是‘未检出具有明确临床意义的体细胞突变’，解读医生没有简单地说‘没事’，而是详细解释了这个结果在体检异常人群中的意义，并提醒我仍需遵医嘱完成肠镜等检查。这种严谨不武断的态度，让我安心。
机构回复
感谢您的分享。对于筛查性检测，准确传达结果的局限性和后续步骤，与报告结果本身同等重要。我们很高兴能缓解您的焦虑，并引导您进行正确的健康管理。
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宣城万核亲子鉴定基因检测中心
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