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肿瘤基因检测泛癌种

宣城肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

一管血查180多个肿瘤相关基因,为靶向药、免疫治疗和化疗方案选择提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 在宣城治疗后,希望了解是否有其他靶向药可用。
  • 考虑使用免疫治疗,想提前评估TMB或MSI指标。
  • 对某些化疗药反应大或效果不佳,想了解基因层面原因。
  • 有肿瘤家族史,想了解自身遗传风险。
  • 期望获得更全面的用药参考,为后续治疗做准备。
  • 主治人员建议通过基因检测寻找更多治疗线索。

这个检测能查出什么?

如果把治疗肿瘤比作一场战役,这份检测就像一份详尽的‘敌情侦察报告’。它从您的一管血液中,分析肿瘤释放的DNA片段,重点查看180多个与肿瘤发生发展密切相关的基因。报告主要提供四类信息:一是寻找‘靶点’,看看是否有适合的靶向药物可用;二是评估‘环境’,计算肿瘤突变负荷和微卫星状态,为免疫治疗提供参考;三是检测与PARP抑制剂疗效相关的HRR基因;四是分析部分化疗药物的代谢基因,预测疗效和副作用风险。同时,它也会筛查一些与遗传性肿瘤相关的基因。需要了解的是,血液检测存在一定局限性,并非能100%捕获所有肿瘤信息,若结果未发现突变,可能需结合其他检查方式综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷。您只需要抽取10毫升左右的全血,类似于一次普通的抽血检查,不需要空腹。整个采样过程在几分钟内即可完成,只有轻微的针刺感。在宣城,您可以前往合作的采样点完成抽血,也可以通过快递邮寄采样包的方式完成。样本会由专业物流冷链运输至实验室,您在家或在本地机构就能轻松完成前期步骤。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用高通量测序技术,经过严格的实验室流程和质量控制,对报告中检出的基因变异具有很高的准确性。检测在专业的临床实验室环境下进行,仅分析肿瘤相关的基因信息,充分保护您的隐私安全。血液检测的准确性会受到血液中肿瘤DNA含量的影响。如果检测后未发现相关基因变异,并不绝对代表没有可用药物,可能与血液中肿瘤DNA含量低或肿瘤异质性有关,您的主治人员会根据您的具体情况,综合其他检查结果来制定后续方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

只抽血就能查肿瘤基因?准不准啊,要不要取肿瘤组织?
血液检测(液体活检)是国际公认的补充手段。它通过捕捉血液中肿瘤释放的DNA片段进行分析。当无法获取或难以进行组织活检时,它是非常好的替代或补充选择。其准确性与技术平台和肿瘤释放DNA量有关,我们会进行严格质控。与组织检测互为印证时信息更全面。
采血疼不疼?和普通体检抽血一样吗?
采血的感受和普通体检抽血是一样的,只会有短暂的轻微刺痛感。我们使用的是一次性无菌采血针,由经验丰富的专业人员操作,过程很快。
两万多不是小数目,可以分期付款吗?
这取决于您所选择的检测服务机构的具体政策。部分机构可能与第三方金融服务平台合作,提供分期付款的选项。建议您在确认检测前,直接向服务提供方咨询是否支持分期以及具体的分期方案。
如果报告出来结果是‘未检出明确靶向突变’,是不是就白做了?
您好,并非如此。首先,这排除了现有靶向药适用的常见基因突变,避免了无效尝试。其次,报告还会提供TMB、MSI等免疫治疗指标,以及化疗药物疗效和副作用预测、HRR基因状态等信息。这些都能为医生制定化疗方案、评估是否适合免疫治疗或PARP抑制剂提供关键依据,信息价值依然很高。
检测的报告是全国都认可的吗?
是的,您收到的检测报告是全国通用的。报告由具有相关资质的实验室出具,其检测结果和用药解读具有广泛的参考价值,可供您在全国任何地区的医生在制定治疗方案时作为重要参考依据。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为21840元,不支持医保报销。
  • 检测前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
  • 采样时请务必核对个人信息,确保样本标签准确无误。
  • 收到采样包后,请尽快安排采血并寄回,避免长时间放置。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
  • 报告为专业信息参考,所有治疗决策请务必与您的主治人员充分沟通后制定。
  • 报告包含遗传信息,请妥善保管,并考虑其对家庭成员的可能意义。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您在宣城的服务顾问。

用户评价 (5条,均分4.4)

余** 已验证 体检异常

我是结直肠癌患者,化疗前想做全面检测。除了流程方便,我特别满意的是他们居然可以对接国际临床试验数据库,在报告里提示了我可能符合条件的试验信息,这给了我新的希望,视野一下子打开了。

机构回复

为您感到高兴。我们整合国内外权威临床实验信息,正是希望为每位患者提供更全面的治疗可能性参考。祝您治疗顺利,早日康复!

2026-03-2623人觉得有用
贺** 已验证 胃癌家属

服务整体不错,专业性有,隐私方面也感受到了重视。但价格方面感觉还是偏高了一些,而且报告出来后,后续如果治疗有变化,想重新咨询专家,好像还需要额外付费。希望能把后续的几次咨询打包在服务里,感觉会更贴心。

机构回复

感谢您中肯的评价。关于价格,我们集成了多项顶尖技术和保障体系。关于后续咨询,目前首年我们提供一次免费深度解读。您的建议非常好,我们会评估将有限次数的随访咨询纳入服务包的可能性,感谢您的提议。

2026-03-2357人觉得有用
文** 已验证 乳腺癌术后

二次手术前,主治医生推荐做这个检测来确定靶向药方案。时间比较赶,客服帮忙协调了加急采样。最让我感动的是,采样护士知道我是术前病人,特别照顾我的情绪,动作又轻又快,还鼓励我。采样体验本身几乎没给我增加任何心理负担。

机构回复

能为您关键的诊疗决策提供及时支持,我们深感责任重大。感谢您对我们加急服务和采样人员专业素养的肯定。预祝您手术顺利,我们的报告团队也会优先处理您的样本,早日将报告送达您的主治医生。

2026-03-215人觉得有用
崔** 已验证 肝癌家属

作为一个甲状腺结节患者,我对做不做基因检测犹豫了很久。销售顾问没有强行推销,而是根据我的情况分析了利弊。检测后,发现有基因突变,虽然目前不用药,但报告里详细列出了需要定期关注的指标和生活方式建议。后期还有营养师联系我给了饮食指导,这个增值服务很贴心。

机构回复

很高兴我们的服务能为您提供有价值的健康管理参考。预防和早期干预同样重要,我们会持续优化健康指导服务,祝您健康!

2026-03-1127人觉得有用
漕** 已验证 家族史筛查

我打四星是因为价格确实不便宜,工薪阶层要下点决心。但服务和结果没得说,报告解读医生特别耐心,讲了快半小时。如果后续能有一些分期付款或者更灵活的支付方式,对经济紧张的家庭会更友好。内容本身我是很满意的。

机构回复

非常感谢您的五星内容和宝贵建议。关于支付方式的优化,我们一直在积极探索,并已部分试行。您的反馈对我们非常重要,我们会继续努力,让精准医疗更可及。

2026-03-1840人觉得有用

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